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药物基因组学检测,帮助了解个体对药物的代谢差异,实现精准用药。
1 项个体化用药服务

疾病概述您是否听说过一种让人无法正常消化吸收脂肪的遗传状况?无β脂蛋白血症就是这样一种罕见的代谢问题,由于特定基因的变异,身体无法有效制造和运输脂肪所需的蛋白质。这通常是由MTTP等基因的先天变化导致。这种状况非常少见,但一旦出现,会严重影响婴幼儿的生长发育,导致脂肪泻、生长迟缓、营养缺乏甚至神经系统损伤。及早通过基因明确原因,能帮助从根源上制定精准的营养支持方案,避免因误诊耽误最佳干预时机。 会

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